目的:以补经合剂对初老大鼠卵巢、子宫内膜受体的影响

拟从分子生物学水平进一步阐明该方的作用机理。方法:以雌性初老大鼠为自然肾虚模型

采用免疫组织化学方法观察该药对肾虚大鼠卵巢的卵泡刺激素受体（FSHR）和子宫内膜的雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的影响。结果:补经合剂高剂量组（相当于31g原生药/kg）能正向调节大鼠卵巢中卵泡和黄体的FSHR的水平（P<0.05或P<0.01）;同时补经合剂高、低剂量组（相当于7.8g原生药/kg）也能正向调节大鼠子宫ER水平

以低剂量组更为明显（P<0.05）;补经合剂高剂量组还能正向调节子宫内膜上皮PR的水平（P<0.05）。结论:补经合剂临床上用于治疗月经后期或伴量少的机理

可能与该药正向调节卵巢FSHR和子宫内膜ER、PR的水平有关。