补肝强筋法治疗线粒体肌病32例

王殿华; 陈金亮; 平阳

doi:10.13288/j.11-2166/r.2005.05.022

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补肝强筋法治疗线粒体肌病32例

更新时间：2021-11-20

- 补肝强筋法治疗线粒体肌病32例
- 补肝强筋法治疗线粒体肌病32例
- 中医杂志 2005年第5期页码：365
- 作者机构：
  
  河北以岭医院肌萎缩专科,050091
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13288/j.11-2166/r.2005.05.022
  中图分类号： R259
- 纸质出版：2005
- 稿件说明：
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[1]王殿华,陈金亮,平阳.补肝强筋法治疗线粒体肌病32例[J].中医杂志,2005(05):365.

补肝强筋法治疗线粒体肌病32例[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine2005, (5): 365.
[1]王殿华,陈金亮,平阳.补肝强筋法治疗线粒体肌病32例[J].中医杂志,2005(05):365. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2005.05.022.

补肝强筋法治疗线粒体肌病32例[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine2005, (5): 365. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2005.05.022.

摘要

<正> 线粒体肌病是指原发性线粒体代谢功能障碍而导致的多系统疾病

为一种遗传性肌病。近几年来

我们采用补肝强筋法治疗原发性线粒体肌病32例

收到满意的治疗效果。现报道如下。1 临床资料32例患者均为我院肌萎缩门诊病例

其中男性15例

女性17例

年龄25～45岁

病程10个月～6年。家族史阳性者18例。主要症状:四肢无力

不耐疲劳

稍事活动即感极度疲劳

休息片刻便可缓解

伴有肌肉酸胀者17例

伴有肌肉萎缩者8

Abstract

<正> 线粒体肌病是指原发性线粒体代谢功能障碍而导致的多系统疾病

为一种遗传性肌病。近几年来

我们采用补肝强筋法治疗原发性线粒体肌病32例

收到满意的治疗效果。现报道如下。1 临床资料32例患者均为我院肌萎缩门诊病例

其中男性15例

女性17例

年龄25～45岁

病程10个月～6年。家族史阳性者18例。主要症状:四肢无力

不耐疲劳

稍事活动即感极度疲劳

休息片刻便可缓解

伴有肌肉酸胀者17例

伴有肌肉萎缩者8

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