升麻鳖甲汤对急性髓系白血病模型小鼠骨髓线粒体分裂及自噬相关蛋白表达的影响

司雨平; 崔思远; 魏文健; 殷学伟; 李宗宏; 马国栋; 王琰; 郑伟; 王振振; 刘月莉; 王敬毅; 徐瑞荣

doi:10.13288/j.11-2166/r.2023.14.012

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

升麻鳖甲汤对急性髓系白血病模型小鼠骨髓线粒体分裂及自噬相关蛋白表达的影响

实验研究 | 更新时间：2023-08-01

- 升麻鳖甲汤对急性髓系白血病模型小鼠骨髓线粒体分裂及自噬相关蛋白表达的影响
- Effect of Shengma Biejia Decoction （升麻鳖甲汤） on Bone Marrow Mitochondrial Fission and Expression of Autophagy-related Proteins in Acute Myeloid Leukemia Model Mice
- 中医杂志 2023年64卷第14期页码：1475-1482
- 作者机构：
  
  1.山东中医药大学第一临床医学院，山东省济南市历下区经十路16369号，250014
  2.山东中医药大学附属医院
  3.山东大学临床医学院
- 作者简介：
  
  csytcm@126.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(81903984);山东省自然科学基金(ZR2019PH018);山东省医药卫生科技发展计划(202003040045;2018WS184)
- DOI：10.13288/j.11-2166/r.2023.14.012
  中图分类号：
- 收稿：2022-12-05，
  
  修回：2023-04-27，
  
  纸质出版：2023-07-17
- 稿件说明：
移动端阅览
司雨平,崔思远,魏文健等.升麻鳖甲汤对急性髓系白血病模型小鼠骨髓线粒体分裂及自噬相关蛋白表达的影响[J].中医杂志,2023,64(14):1475-1482.

SI Yuping,CUI Siyuan,WEI Wenjian,et al.Effect of Shengma Biejia Decoction （升麻鳖甲汤） on Bone Marrow Mitochondrial Fission and Expression of Autophagy-related Proteins in Acute Myeloid Leukemia Model Mice[J].Journal of Traditional Chinese Medicine,2023,64(14):1475-1482.
司雨平,崔思远,魏文健等.升麻鳖甲汤对急性髓系白血病模型小鼠骨髓线粒体分裂及自噬相关蛋白表达的影响[J].中医杂志,2023,64(14):1475-1482. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2023.14.012.

SI Yuping,CUI Siyuan,WEI Wenjian,et al.Effect of Shengma Biejia Decoction （升麻鳖甲汤） on Bone Marrow Mitochondrial Fission and Expression of Autophagy-related Proteins in Acute Myeloid Leukemia Model Mice[J].Journal of Traditional Chinese Medicine,2023,64(14):1475-1482. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2023.14.012.

摘要

目的

探讨升麻鳖甲汤治疗急性髓系白血病（AML）的可能作用机制。

方法

48只NSG免疫缺陷小鼠随机分为空白组、模型组、升麻鳖甲汤全方组、升麻鳖甲汤拆方组，每组12只。除空白组外，其余各组小鼠采用小动物辐照仪予200 cGy

Co全身照射后，尾静脉注射对数生长期的KG-1a细胞1×10

个（0.2 ml），建立AML小鼠模型。1周后模型组和空白组小鼠予生理盐水每次0.1 ml灌胃，升麻鳖甲汤全方组小鼠予浓度为1.73 g/ml的升麻鳖甲汤药液每次0.1 ml灌胃，升麻鳖甲汤拆方组小鼠予浓度为1.43 g/ml的升麻鳖甲汤拆方药液每次0.1 ml灌胃，各组均每日灌胃2次，连续28天。每日观察小鼠一般情况，每隔两日记录各组小鼠生存情况。干预28天后检测外周血象（包括白细胞绝对值、血红蛋白、血小板计数）；采用HE染色法观察小鼠肝、脾、骨髓组织病理变化；分别采用Western Blot法、免疫荧光染色法检测骨髓中线粒体分裂相关蛋白动力相关蛋白1（Drp1）、线粒体分裂蛋白1（Fis1）及线粒体自噬相关蛋白PTEN诱导激酶1（Pink1）、E3泛素连接酶（Parkin）表达水平。

结果

空白组小鼠生存率为83.33%（10/12），模型组为25.00%（3/12），升麻鳖甲汤全方组为66.67%（8/12），升麻鳖甲汤拆方组为41.67%（5/12），差异具有统计学意义（

＜0.05）。模型组小鼠骨髓、脾脏、肝脏组织中可见白血病细胞浸润，脾脏组织结构破坏，肝脏组织可见散在局灶性变性坏死。各药物干预组小鼠骨髓、脾脏及肝脏组织中白血病细胞浸润均有所减轻，脾脏组织结构轻度破坏，其中升麻鳖甲汤全方组改善更为显著。与空白组比较，其余各组小鼠外周血白细胞绝对值升高，血红蛋白、血小板计数以及骨髓Drp1、Fis1、Pink1、Parkin蛋白表达降低（

＜0.05）。与模型组比较，升麻鳖甲汤全方组白细胞绝对值降低，血红蛋白、血小板计数以及骨髓Drp1、Fis1、Pink1、Parkin蛋白表达升高；升麻鳖甲汤拆方组白细胞绝对值降低，血红蛋白、血小板计数以及骨髓Fis1、Parkin蛋白表达升高（

＜0.05）。升麻鳖甲汤全方组白细胞绝对值低于升麻鳖甲汤拆方组，骨髓Drp1、Pink1蛋白表达高于升麻鳖甲汤拆方组（

＜0.05）。

结论

升麻鳖甲汤能够改善AML模型小鼠生存状态和生存时间，改善肝脏、脾脏、骨髓组织病理损伤，且升麻鳖甲汤全方相较于拆方的治疗作用更加显著，其机制可能与调高线粒体动力学分裂、诱导细胞自噬有关。

Abstract

Objective

To investigate the possible mechanism of

Shengma Biejia Decoction

（升麻鳖甲汤， SBD） in the treatment of acute myeloid leukemia （AML）.

Methods

Forty-eight NSG immunodeficient mice were randomly divided into blank group， model group， whole and disassembled SBD groups， with 12 mice in each group. Except for the blank group， the whole body of the mice in the other groups were irradiated by a small animal irradiator （200 cGy

Co）， and then injected with 1×10

（0.2 ml） of KG-1a cells in the logarithmic growth phase into the tail vein to establish the AML mouse model. One week later， the successfully modeled mice in the the model group and the blank control group were given 0.1 ml of normal saline per time by gavage， while those in the whole and disassembled SBD groups were given 0.1 ml of SBD with a concentration of 1.73 g/ml and 1.43 g/ml per time by gavage， respectively， twice daily for 28 days. The general condition of the mice was observed every day， and the survival condition was recorded every two days. After 28 days， the peripheral blood indicators including the absolute value of white blood cells， hemoglobin value， and platelet count were detected. HE staining was used to observe the pathological changes of liver， spleen and bone marrow in mice. Western blot and immunofluorescence （IF） were used to detect the expression levels of mitochondrial mitosis related proteins including dynamin-related protein 1 （Drp1） and mitochondrial fission protein 1 （Fis1）， as well as mitophagy-related proteins PTEN-induced kinase （Pink1） and E3 ubiquitin ligase （Parkin）.

Results

The survival rate of the blank group was 83.33% （10/12）， while that of the model group， the whole and dissembled SBD groups was 25.00% （3/12）， 66.67% （8/12）， and 41.67% （5/12）， respectively， showing statistically significant difference （

＜0.05）. In the model group， infiltrated leukemia cells were found in the bone marrow， spleen and liver， and spleen tissue structure was damaged， with scattered focal degeneration and necrosis in the liver. In the SBD groups， the infiltration of leukemic cells in bone marrow， spleen and liver of mice in each group was alleviated， and the tissue structure was slightly damaged； more improvements were seen in the whole SBD group. Compared to those in the blank group， the absolute value of peripheral while blood cells in the other groups increased， while the hemoglobin level， platelet count， and the expression of Drp1， Fis1， Pink1 and Parkin decreased significantly （

＜0.05）. Compared to those in the model group， the absolute value of while blood cells decreased， while hemoglobin， platelet count and expression of proteins Drp1， Fis1， Pink1， and Parkin increased in the whole SBD group （

＜0.05）； the absolute value of while blood cells decreased， while hemoglobin， platelet count， and the expression of protein Fis1 and Pinkin increased in the dissembled SBD group （

＜0.05）. The absolute value of white blood cells was lower， and the bone marrow Drp1 and Pink1 protein expressions were higher in the whole SBD group than in the dissembled SBD groupthan （

＜0.05）.

Conclusion

SBD can improve the survival condition and survival time of AML model mice， and improve the histopathological damage of liver， spleen and bone marrow， and the whole SBD group shows better effect than the disassembled prescription. Its mechanism may be related to the up-regulation of mitochondrion dynamic division and the promotion of autophagy.

关键词

Keywords

references

ZHANG S ， LIU M ， YAO Y ， et al . Targeting LSD1 for acute myeloid leukemia （AML） treatment ［J］. Pharmacol Res ， 2021 ， 164 ： 105335 . doi： 10.1016/j.phrs. 2020. 105335 http://dx.doi.org/10.1016/j.phrs.2020.105335 .

DU W ， XU A ， HUANG Y ， et al . The role of autophagy in targeted therapy for acute myeloid leukemia ［J］. Autophagy ， 2021 ， 17 （ 10 ）： 2665 - 2679 .

HAN XJ ， SHI SL ， WEI YF ， et al . Involvement of mitochondrial dynamics in the antineoplastic activity of cisplatin in murine leukemia L1210 cells ［J］. Oncol Rep ， 2017 ， 38 （ 2 ）： 985 - 992 .

CHUANG KC ， CHANG CR ， CHANG SH ， et al . Imiquimod-induced ROS production disrupts the balance of mitochondrial dynamics and increases mitophagy in skin cancer cells ［J］. J Dermatol Sci ， 2020 ， 98 （ 3 ）： 152 - 162 .

HERNÁNDEZ MI ， ZORZANO A . Mitochondrial dyna-mics and liver cancer ［J］. Cancers （Basel）， 2021 ， 13 （ 11 ）： 2571 .

GAO S ， HU J . Mitochondrial fusion： the machineries in and out ［J］. Trends Cell Biol ， 2021 ， 31 （ 1 ）： 62 - 74 .

庞延，卢健棋，唐梅玲，等 . 强心汤对慢性心力衰竭模型大鼠梗死心肌区组织活性氧及PINK1/parkin介导的线粒体自噬的影响［J］. 中医杂志， 2023 ， 64 （ 7 ）： 722 - 728 .

代兴斌，孙雪梅 . 基于“伏毒”理论探讨应用升麻鳖甲汤治疗急性白血病［J］. 江苏中医药， 2015 ， 47 （ 2 ）： 7 - 8 .

周瑾，郭连宇，刘照胜 . 老年急性髓系白血病患者采用升麻鳖甲汤、地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子的化疗方案的临床疗效比较研究［J］. 中国生化药物杂志， 2017 ， 37 （ 5 ）： 186 - 190 .

解启莲，甄素芬，李丽红 . 人急性早幼粒细胞白血病SCID小鼠模型的建立［J］. 中国比较医学杂志， 2005 ， 15 （ 4 ）： 203 - 205 .

MCDERMOTT SP ， EPPERT K ， LECHMAN ER ， et al . Comparison of human cord blood engraftment between immunocompromised mouse strains ［J］. Blood ， 2010 ， 116 （ 2 ）： 193 - 200 .

SALAND E ， BOUTZEN H ， CASTELLANO R ， et al . A robust and rapid xenograft model to assess efficacy of chemotherapeutic agents for human acute myeloid leukemia ［J］. Blood Cancer J ， 2015 ， 5 （ 3 ）： e297 . doi： 10.1038/bcj.2015.19 http://dx.doi.org/10.1038/bcj.2015.19 .

徐叔云，卞如濂，陈修．药理实验方法学［M］. 3版 . 北京：人民卫生出版社， 2002 ： 202 - 203 .

SHORT NJ ， KANTARJIAN HM ， LOGHAVI S ， et al . Treatment with a 5-day versus a 10-day schedule of decitabine in older patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia： a randomised phase 2 trial ［J］. Lancet Haematol ， 2019 ， 6 （ 1 ）： e29 - e37 .

张晓丹，周永明，严静贤 . 中医药治疗急性髓系白血病的研究进展［J］. 中国中医急症， 2020 ， 29 （ 5 ）： 925 - 929 .

庄海峰 . 急性白血病中医病机探讨［J］. 江西中医药， 2019 ， 50 （ 2 ）： 15 - 16 .

李宁 . 《金匮要略》阴阳毒病证浅识［J］. 亚太传统医药， 2015 ， 11 （ 3 ）： 50 - 51 .

PANINA SB ， PEI J ， KIRIENKO NV . Mitochondrial metabolism as a target for acute myeloid leukemia treatment ［J］. Cancer Metab ， 2021 ， 9 （ 1 ）： 17 .

SHI Y ， FAN S ， WANG D ， et al . FOXO1 inhibition potentiates endothelial angiogenic functions in diabetes via suppression of ROCK1/Drp1-mediated mitochondrial fission ［J］. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ， 2018 ， 1864 （ 7 ）： 2481 - 2494 .

DU W ， XU A ， HUANG Y ， et al . The role of autophagy in targeted therapy for acute myeloid leukemia ［J］. Autophagy ， 2021 ， 17 （ 10 ）： 2665 - 2679 .

DAS G ， SHRAVAGE BV ， BAEHRECKE EH . Regulation and function of autophagy during cell survival and cell death ［J］. Cold Spring Harb Perspect Biol ， 2012 ， 4 （ 6 ）： a008813 . doi： 10.1101/cshperspect.a008813 http://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a008813 .

BELOUNIS A ， NYALENDO C ， LE GALL R ， et al . Autophagy is associated with chemoresistance in neuroblastoma ［J］. BMC Cancer ， 2016 ， 16 （ 1 ）： 891 .

PARK YS ， CHOI SE ， KOH HC . PGAM5 regulates PINK1/Parkin-mediated mitophagy via DRP1 in CCCP-induced mitochondrial dysfunction ［J］. Toxicol Lett ， 2018 ， 284 ： 120 - 128 . doi： 10.1016/j.toxlet. 2017. 12. 004 http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2017.12.004 .

DYKSTRA KM ， FAY HRS ， MASSEY AC ， et al . Inhi-biting autophagy targets human leukemic stem cells and hypoxic AML blasts by disrupting mitochondrial homeostasis ［J］. Blood Adv ， 2021 ， 5 （ 8 ）： 2087 - 2100 .

何曼，陈莉，曾沙，等 . 中药调控肿瘤细胞自噬的研究进展［J］. 中草药， 2021 ， 52 （ 10 ）： 3142 - 3150 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

通便汤对慢传输型便秘模型大鼠结肠组织VAPB-PTPIP51复合物及Cajal间质细胞自噬的影响

滋阴明目丸对视网膜色素变性模型小鼠自噬的影响

参芪健心方对慢性心力衰竭模型大鼠心脏组织线粒体自噬及PINK1/Parkin信号通路的影响

艾灸“关元”穴对皮肤光老化模型大鼠皮肤组织氧化应激及自噬相关基因表达的影响

抑肝扶脾方对肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织AKT/mTOR通路的影响