中成药临床实践指南制定方法（三）——临床问题的确定

胡紫腾; 梁宁; 晏利姣; 张钰菁; 陈雅馨; 张福强; 陈昭; 蒋寅; 程翠翠; 史楠楠; 王燕平

doi:10.13288/j.11-2166/r.2024.01.011

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中成药临床实践指南制定方法（三）——临床问题的确定

多场景适宜性中医药临床实践指南专栏 | 更新时间：2024-01-09

- 中成药临床实践指南制定方法（三）——临床问题的确定
- Methodology for the Development of Clinical Practice Guidelines for Chinese Patent Medicine（Part 3）： Identification of Clinical Questions
- 中医杂志 2024年65卷第1期页码：55-59
- 作者机构：
  
  中国中医科学院中医临床基础医学研究所，北京市东城区东直门内南小街16号，100700
- 作者简介：
  
  13811839164@vip.126.com
- 基金信息：
  
  中国中医科学院科技创新工程项目资助(CI2021A00702-3);国家自然科学基金(82174532);中国中医科学院科技创新工程项目资助(CI2021A05505);国家中医药管理局青年岐黄学者项目(Z0841)
- DOI：10.13288/j.11-2166/r.2024.01.011
  中图分类号：
- 收稿：2023-08-09，
  
  修回：2023-10-07，
  
  纸质出版：2024-01-02
- 稿件说明：
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胡紫腾,梁宁,晏利姣等.中成药临床实践指南制定方法（三）——临床问题的确定[J].中医杂志,2024,65(01):55-59.

HU Ziteng,LIANG Ning,YAN Lijiao,et al.Methodology for the Development of Clinical Practice Guidelines for Chinese Patent Medicine（Part 3）： Identification of Clinical Questions[J].Journal of Traditional Chinese Medicine,2024,65(01):55-59.
胡紫腾,梁宁,晏利姣等.中成药临床实践指南制定方法（三）——临床问题的确定[J].中医杂志,2024,65(01):55-59. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2024.01.011.

HU Ziteng,LIANG Ning,YAN Lijiao,et al.Methodology for the Development of Clinical Practice Guidelines for Chinese Patent Medicine（Part 3）： Identification of Clinical Questions[J].Journal of Traditional Chinese Medicine,2024,65(01):55-59. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.2024.01.011.

摘要

中成药临床实践指南（简称“中成药指南”）临床问题的确定对此后指南制定过程中的证据检索、证据质量评价和推荐意见形成等具有重要影响，为了体现中成药和疾病阶段在中成药指南制定过程中的重要性，提出具有中医药特色的中成药指南临床问题确定的方法学建议。基于中成药品种（drug，D）、特定疾病阶段（specific disease stage，S）、对照（comparison，C）和特定结局（specific outcome，O）四个方面，提出以DSCO框架为基础，通过科学研究、政策/标准性文件和临床数据补充等收集多来源信息，设置清晰的临床问题遴选标准，最终形成指南拟解决的临床问题。同时为了保证指南的清晰性和完整性，还需将临床问题的收集及遴选过程公开透明报告。

Abstract

The identification of clinical questions for clinical practice guidelines of Chinese patent medicine （CPM） is important for subsequent evidence retrieval， evaluation of evidence quality， formation of recommendations. This paper described a methodological proposal for the identification of clinical questions for CPM guidelines to highlight the characteristics of Chinese patent medicine and reflect its effect in specific stage of the disease. Considering four aspects， namely， the drug of Chinese patent medicine （D）， the specific disease stage （S）， comparison （C）， and specific outcome （O）， DSCO framework has been proposed to formulate the clinical questions. Multi-source information through scientific research， policy or standard documents， and clinical data are suggested for collecting clinical questions， and clear selection criteria should be set to finalize the clinical questions to be addressed by the guideline. In addition， the above process needs to be transparently and publicly reported in order to ensure the clarity and completeness of the guidelines.

关键词

Keywords

references

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