系统性硬皮病辨治一得

张国伦

doi:10.13288/j.11-2166/r.1998.05.016

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系统性硬皮病辨治一得

更新时间：2021-11-20

- 系统性硬皮病辨治一得
- 系统性硬皮病辨治一得
- 中医杂志 1998年第5期页码：275-276
- 作者机构：
  
  贵阳中医学院第一附属医院贵阳市外环东路119号,550001
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13288/j.11-2166/r.1998.05.016
  中图分类号： R259.9
- 纸质出版：1998
- 稿件说明：
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[1]张国伦.系统性硬皮病辨治一得[J].中医杂志,1998(05):275-276.

系统性硬皮病辨治一得[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine1998, (5): 275-276.
[1]张国伦.系统性硬皮病辨治一得[J].中医杂志,1998(05):275-276. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.1998.05.016.

系统性硬皮病辨治一得[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine1998, (5): 275-276. DOI： 10.13288/j.11-2166/r.1998.05.016.

摘要

<正> 硬皮病是发病率仅次于红斑狼疮的一种结缔组织疾病。硬皮病分局限性和系统性两类型

前者主要表现为局限性皮肤硬化

后者除皮损外

并可累及内脏器官

伴以相应的症状。本病病因不明

多数认为可能是遗传因素再加反复持久的急慢性感染而造成的一种自身免疫机制失调性疾病。由于其病因尚不清楚

目前尚无特效疗法

预后大多不良

实属难治病证。本病在祖国医学中类属皮痹

如侵及内脏类属症瘕积

Abstract

<正> 硬皮病是发病率仅次于红斑狼疮的一种结缔组织疾病。硬皮病分局限性和系统性两类型

前者主要表现为局限性皮肤硬化

后者除皮损外

并可累及内脏器官

伴以相应的症状。本病病因不明

多数认为可能是遗传因素再加反复持久的急慢性感染而造成的一种自身免疫机制失调性疾病。由于其病因尚不清楚

目前尚无特效疗法

预后大多不良

实属难治病证。本病在祖国医学中类属皮痹

如侵及内脏类属症瘕积

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DOI：10.13288/j.11-2166/r.1998.05.016

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